前言：進入歐盟壓力容器設備PED市場在歐盟和歐洲經濟區內交易的壓力設備必須符合指令2014/68 / EU（PED）的基本安全要求。PED適用于壓
進入歐盟壓力容器設備PED市場
在歐盟和歐洲經濟區內交易的壓力設備必須符合指令2014/68 / EU（PED）的基本安全要求。
PED適用于壓力設備制造商或其授權代表，他們負責確保符合PED指令的要求。
CE標志和歐盟符合性聲明確保產品可以在歐洲市場內自由交易。
為了銷售II，III和IV類壓力設備，公告機構必須評估所述壓力設備的設計和/或制造是否符合PED中規定的模塊。
根據A2，B，C2，D，D1，E，E1，H和H1模塊，來對壓力容器進行CE認證
產品范圍
PED適用于承受z大壓力（PS）超過0.5巴的壓力設備和相關元件。根據相關風險水平，壓力設備根據其特征分為四個升序類別。這決定了將使用哪種評估程序來建立合規性。
“壓力設備”是指容器，管子，安全附件，壓力附件以及多個壓力裝置的組裝，以構成功能性裝置（例如滅火器，制冷系統等）
根據歐洲委員會的授權制定的協調標準表明了PED對特定設備的要求，以便更容易應用該指令。
對于制造商
?CE標志允許不受限制地進入歐洲市場，消除貿易壁壘并允許產品自由流動
?CE Mark也在其他全球市場中得到認可
對于消費者好處
?CE標志是消費者保護的保證，因為他們消除或降低與銷售設備施加的壓力相關的風險
認證流程
符合性評估程序（模塊）在PED中進行了解釋，并根據所涉及的壓力設備的類型進行了應用。
模塊可以指壓力設備的設計階段或制造階段，或兩者兼而有之。當局必須評估一個或兩個階段，具體取決于所涉及的壓力設備的類型。
基于質量bao證系統監控模塊制造過程的審核很容易納入ISO 9001審核。可以將PED和ISO 9001審核結合起來，節省計劃，資源等方面的費用。