前言:FDA激光產品的級別劃分在制造生產和市場激光產品的情形下,一般需在包裝上再加上激光器等級標志用于提醒顧客,但是那一個等級是
FDA激光產品的級別劃分
在制造生產和市場激光產品的情形下,一般需在包裝上再加上激光器等級標志用于提醒顧客,但是那一個等級是怎么辨別的?
第I類激光產品輸出功率0-0.4毫瓦沒有不可逆性損害。一切極有可能觀看光線全被攔截的,并且在激光器暴露時激光系統是自鎖互鎖的。
第II類激光產品輸出功率0.4-1毫瓦。不易灼熱皮膚,不容易引起安全事故。由于眼睛垂直面能夠避免一些眼部傷害,因而這種激光發生器不被視為風險光學設備。
第IIIa類激光產品輸出功率1毫瓦到5毫瓦。不易灼熱皮膚。在某種前提下,這種激光器能夠對眼睛造成雙目失明以及其他危害。
第IIIb類激光產品輸出功率5毫瓦到500毫瓦。在功率較為高時,這種激光產品能夠燒焦皮膚。這種激光產品建立定義為對眼睛有危害,尤其是在功率較為高時,可能導致眼睛危害。
第IV類激光產品輸出功率超出500毫瓦。這種激光產品一定要造成眼睛危害。好似灼熱皮膚和點燃衣服褲子一樣,激光器能夠引燃其他原料。